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各位老师:我使用Bio-Rad的Mini PROTEAN 3做电泳的时候,发现在100V恒压时,电流与功率均显示为零,更有时间就提示出错了,按照说明检查线路,缓冲液水平及配置均无异常,请问各位
2014年04月12日发布人:ii077345
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想要买双向电泳仪器, 包括一向电泳仪和二向的电泳槽,用于扫胶的扫描仪,分析软件等
现在有两个公司的可供选择
Amersham(GE) 和BIO-RAD
从性能和价格两个角度考虑, 那个
2014年07月01日发布人:mercedes
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,晕!
用Bradford法或BCA法测量的误差都比这大几十倍,八成你蛋白没提出来。
建议重新提取蛋白[/color][/size],[size=2][color=Black]抱歉抱歉 应该是8微克/微升 但是好像也不高唉
bio-rad的I
2014年07月02日发布人:KGZ564
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Bio-rad小型垂直电泳槽中的short plate哪里有配?(十万火急)
各位同行,我不慎将美国伯乐bio-rad小型垂直电泳槽配套的short plate(即较薄的那块玻片)打碎
2014年04月13日发布人:yjf1026
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[size=2][color=Black]我是杭州的,向上海伯乐公司定货,但到货速度奇慢无比。都定了好几个月的胶条都送不到。时间紧,实验又做不了,真是急死了!不知道大家有没有用伯乐胶条的,其他哪里定的到货啊?如有,请高知,不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年05月15日发布人:#问号#
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[size=2][color=Black][b]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]用纯水清洗几遍后晾着,标明正负极的,下次按照相同正负极用就可以
2013年07月26日发布人:pou
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问:我用pet-32表达了我的目标蛋白,想用做抗原制备多克隆抗体。目标蛋白是以包含体的形式表达的融合蛋白,我用8M的尿素进行溶解后上Ni柱进行纯化,但整个过程中遇到了很多的问题,以前没有做过,还是菜鸟。请大家帮帮忙,在此先谢过!我遇到的
2014年07月04日发布人:any333
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[size=2][color=Black][font=黑体]我的87H柱这几天不知道出现了什么问题,压力增加了40psi,以前进样一时是690,现在到了730了,并且现在基纸很乱,不知道有没有高手帮忙解决一下啊!以前的技术员告诉我,是没有稳定,可是我用流动相都冲了一个晚上,柱压很稳定啊
2016年04月27日发布人:假小子
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[size=2][color=Black]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/color][/size],[size=2][color=Black]
用纯水清洗几遍后晾着,标明正负极的,下次按照相同正负极用就可以了
2013年11月15日发布人:c86v
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[size=2][color=Black]原先用的是公司提供的17cm的protocol,但聚焦效果不好,故求24cm胶条的protocol,不知道前辈们有没有经验?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是贴壁细胞裂解的样品,摸索后定下来的方案是:
50V
2014年05月28日发布人:豆龟